Quelle est la différence entre la pharmacologie et la toxicologie ?
La pharmacologie étudie les interactions entre les médicaments et l'organisme pour comprendre les effets thérapeutiques et les mécanismes d'action. La toxicologie, quant à elle, se concentre sur les effets nocifs des substances chimiques, incluant les médicaments, sur les systèmes biologiques et évalue les risques associés à leur exposition.
Quels sont les effets secondaires courants des médicaments ?
Les effets secondaires courants des médicaments incluent des maux de tête, nausées, vertiges, fatigue, sécheresse buccale, troubles gastro-intestinaux comme diarrhée ou constipation, et réactions allergiques mineures telles que des éruptions cutanées. Les effets peuvent varier selon le médicament et le patient.
Comment la pharmacologie et la toxicologie sont-elles utilisées pour évaluer la sécurité des nouveaux médicaments ?
La pharmacologie et la toxicologie évaluent la sécurité des nouveaux médicaments par des tests précliniques et cliniques. La pharmacologie étudie les effets et mécanismes d’action des médicaments, tandis que la toxicologie identifie les effets néfastes potentiels. Ensemble, elles déterminent la dose sûre et les risques d’effets secondaires avant l'approbation.
Quelles sont les interactions médicamenteuses les plus courantes à surveiller ?
Les interactions médicamenteuses courantes à surveiller incluent celles entre anticoagulants comme la warfarine et des anti-inflammatoires non stéroïdiens, les anticonvulsivants et pilules contraceptives, les inhibiteurs de la PDE5 avec nitrates, et certains antibiotiques ou antifongiques avec statines. Ces interactions peuvent augmenter les effets secondaires ou diminuer l'efficacité des médicaments.
Quels sont les principaux facteurs qui influencent la biodisponibilité d'un médicament ?
Les principaux facteurs influençant la biodisponibilité d'un médicament incluent sa formulation, sa voie d'administration, le métabolisme hépatique (effet de premier passage), la perméabilité intestinale, et les interactions alimentaires ou médicamenteuses. L'état physiologique du patient, comme la fonction gastro-intestinale et hépatique, joue également un rôle important.
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